“Chip de ADN” Podría Revolucionar las Pruebas y Mapeos Genéticos
Los Investigadores de IBM han encontrado la manera de fusionar la biología y la informática para crear un nuevo chip que podría convertirse en la base para un rápido y barato analizador genético. El secuenciador de ADN consiste en la perforación de pequeños agujeros de apenas unos 3 nanómetros de ancho a través de chips de silicio como los de las computadoras, y luego de pasar las hebras de ADN a través de ellos para leer la información contenida en su código genético.
“Estamos fusionando la biología computacional y la nanotecnología para producir algo que será muy útil para el futuro de la medicina”, Gustavo Stolovitzky, investigador de IBM.
El “Chip de ADN” podría hacer más rápido y más barato secuencias de los genomas completos de los individuos. Al hacerlo, podría ayudar a facilitar los avances en la investigación biomédica y la medicina personalizada. Por ejemplo, tener acceso al código genético de una persona podría ayudar a los médicos a crear medicinas personalizadas y determinar la predisposición a contraer ciertas enfermedades o patologías médicas.
Un dispositivo como este también podría reducir el costo del análisis del genoma personalizado a menos de $ 1.000. En comparación, la primera secuenciación completa del genoma humano, realizado por el Proyecto Genoma Humano, costó cerca de $ 3 mil millones cuando finalmente se completó en 2003. Desde entonces, otros esfuerzos han tratado de lograr algo similar a un costo mucho menor. El Investigador de Stanford Stephen Quake, demostró recientemente el Secuenciador de molécula Heliscope que puede secuenciar un genoma humano en unas cuatro semanas a un costo de $ 1 millón. Servicios tales como 23&me ofrecen pruebas de ADN por mucho menos, pero sólo hacen escaneos parciales, identificando marcadores para enfermedades específicas y rasgos genéticos en lugar de mapas de todo el genoma.
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Fuente: Wired
